Todo bebê na Inglaterra é ter uma triagem de DNA para evitar doenças fatais e receber cuidados de saúde personalizados como parte do investimento de £ 650 milhões no governo em tecnologia de DNA, foi relatado.
Dentro de uma década, todo recém-nascido passará por sequenciamento de genoma inteiro, que avalia o risco de centenas de doenças e deve fazer parte do plano de 10 anos do governo para o serviço de saúde.
Wes Streeting, secretário de saúde, disse ao Telegraph que os avanços na genômica permitiriam que as pessoas “saltassem doenças assassinas” e recebessem cuidados de saúde “personalizados”.
Ele disse: “A revolução na ciência médica significa que podemos transformar o NHS ao longo da década seguinte, de um serviço que diagnostica e trata a saúde de um que o prevê e o impede.
“A genômica nos apresenta a oportunidade de saltar doenças, por isso estamos na frente dela, em vez de reagir a ela”.
A Streeting acrescentou: “Com o poder dessa nova tecnologia, os pacientes poderão receber cuidados de saúde personalizados para evitar problemas de saúde antes do início dos sintomas, reduzindo a pressão sobre os serviços do NHS e ajudando as pessoas a viver mais vidas saudáveis e saudáveis”.
Todos os novos pais agora recebem um teste de mancha sanguínea para seus bebês, normalmente quando a criança tem cinco dias, para verificar se ela tem alguma das nove condições raras, mas sérias. O calcanhar do recém -nascido é picado para coletar algumas gotas de sangue em uma carta que é enviada para ser testada.
Juntamente com um foco maior na prevenção, espera-se que o plano de 10 anos inclua os outros “turnos” de Streeting no NHS, de hospitais em direção a mais cuidados focados na comunidade e de serviços analógicos para serviços digitais.
Na semana passada, a chanceler, Rachel Reeves, anunciou que o governo aumentaria o financiamento do NHS em £ 29 bilhões por ano em termos reais nos próximos três anos.
Um porta-voz do Departamento de Saúde e Assistência Social disse: “Nosso plano de saúde de 10 anos será publicado em breve e estabelecerá detalhes para uma série de iniciativas para avançar o NHS e torná-lo adequado para o futuro”.
Em outubro, o NHS na Inglaterra anunciou que foi rastrear 100.000 bebês recém-nascidos por mais de 200 condições genéticas em um esquema mundial que visa reforçar o diagnóstico e tratamento precoce.
