Em 1989, David Clune period um jovem pai com quatro filhos quando foi diagnosticado com hepatite B e C. Dizem que ele não os veria crescer “period como uma lança passar pelo meu coração”, ele se lembra.
Clune não tem certeza de como ele contratou o vírus. No entanto, entrando em cuidados estaduais na Nova Zelândia aos 10 anos de idade, ele sofreu abuso e negligência quando foi ciclado por oito casas diferentes, três centros de detenção de jovens, um centro de prisão preventiva de adultos e um hospital psiquiátrico e foi exposto a agulhas compartilhadas para tatuagem e drogas.
Clune deixou de drogas quando tinha 17 anos depois de conhecer seu parceiro de longo prazo Grace e se concentrar em sua jovem família e trabalhar em uma comunidade agrícola.
Mas a vida na comunidade tornou -se insustentável depois que o estigma do diagnóstico de Clune ocorreu ao mesmo tempo que a epidemia de Aids. “Eles não tinham o entendimento como agora. Period tão horrível que as crianças que costumavam brincar com meus filhos na comunidade não tinham mais permissão.”
Clune ficou progressivamente mais doente. “Eu period um pai jovem moribundo – meus órgãos estavam todos falhando, meu rim, meu fígado, meu coração estava sob estresse, tudo. Eu estava em péssimas condições.”
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Em 1992, diante do estigma, a família de Clune emigrou para Brisbane com apenas US $ 180. Quando ele chegou à Austrália, seu médico o encaminhou para a unidade de hepatologia do Hospital Princesa Alexandria.
“Esses caras mudaram minha vida”, diz ele. “Eles sabiam o que eu havia passado e construíram minha confiança. E quando construíram minha confiança, construíram minha saúde”.
Clune está entre as 300.000 pessoas na Austrália que vivem com a hepatite B e os vírus da hepatite C que afetam o fígado e que, sem tratamento, podem levar a doenças hepáticas e câncer de fígado.
Para Clune e outros, a vida se tornou significativamente melhor agora, há uma cura para a hepatite C e o tratamento para a hepatite B, mas um novo relatório mostra que muitas pessoas não estão recebendo esse cuidado porque não percebem que estão em risco ou estão desconectadas dos cuidados.
Libertado pela Hepatitis Australia na segunda -feira, Ele mostra como a hepatite de todos os tipos é distribuída entre 100 pessoas típicas afetadas.
Conclui que 69 dessas 100 pessoas estão vivendo com hepatite B, o que é esmagadoramente o vírus transmitido pelo sangue mais prevalente na Austrália.
Os 24 restantes estão vivendo com hepatite C, quatro vivem com hepatite B e D, e três estão vivendo com hepatite B e hepatite C.
No entanto, apenas uma em cada três pessoas que vivem com hepatite B sabem que elas têm e mais da metade não está recebendo os cuidados necessários para monitorar adequadamente sua saúde hepática e carga viral e determinar se e quando o tratamento antiviral deve começar, o relatório descobriu.
A maioria das pessoas (70 em 100) com a hepatite B nasceu no exterior, de acordo com o relatório, intitulado “Se a hepatite fosse 100 pessoas”.
Após a promoção do boletim informativo
“Enquanto as pessoas nascidas na Austrália desde o ano 2000 (quando as vacinas contra a hepatite B começaram a ser oferecidas rotineiramente) são protegidas, as pessoas nascidas antes disso, ou as nascidas no exterior podem estar vivendo com o vírus e não sabem porque os sintomas geralmente não são óbvios até que o fígado esteja severamente danificado”, Lucy Clynes, o executivo -executivo da Hepatitite Australia.
O número de pessoas que vivem com hepatite C tem mais do que metade desde 2016, quando o acesso irrestrito a curas antivirais de ação direta se tornou disponível, mas a captação da cura diminuiu “significativamente” desde então, segundo o relatório.
O estigma e a discriminação associados à injeção de uso de drogas permanecem uma barreira para todas as pessoas que vivem com hepatite C no acesso ao tratamento, afirmou o relatório.
Das 100 pessoas com hepatite C, 84 não injetam mais drogas ou contraíram a doença de outras maneiras. Clynes disse que o trabalho para garantir que as pessoas que injetam drogas estejam recebendo a cura têm sido eficazes, “é por isso que estamos vendo uma mudança na população”.
As pessoas que contraíram a hepatite C de outras maneiras – que podem ser tatuagens inseguras, recebendo uma transfusão de sangue antes de 1990 (quando a triagem foi introduzida) ou obtendo um procedimento médico ou odontológico em um país com regulamentos de segurança de sangue ruim, têm menos probabilidade de interagir com serviços médicos, disse Clynes.
O relatório diz que os testes em toda a população devem ser realizados com urgência, juntamente com a educação direcionada e as vias culturalmente seguras de cuidados-caso contrário, a Austrália não cumprirá seu compromisso de eliminar a hepatite viral até 2030, de acordo com a World Who alvo.
