E se você pudesse perder peso com uma droga que não fará você perder o almoço ao mesmo tempo? Novas pesquisas mostram que pode ser possível.
Cientistas da Universidade da Pensilvânia, da Universidade de Kentucky e de outras instituições dizem que encontraram uma maneira potencialmente nova de suprimir o apetite das pessoas e tratar a obesidade – sem causar a náusea ou vômito comumente experimentado com sem -aglutídeo (o ingrediente ativo em ozêmpico e wegovo). Nos primeiros experimentos com animais, o medicamento experimental da equipe parece estar funcionando como pretendido.
Semaglutídeo e medicamentos similares imitam o hormônio pure GLP-1, que é importante para common nossa produção e fome de insulina. Por mais eficazes que esses medicamentos ajudem as pessoas a perder peso, elas têm suas trocas – principalmente uma grande likelihood de efeitos colaterais gastrointestinais. Portanto, claramente ainda há uma necessidade de melhores tratamentos para obesidade, de acordo com a autora de estudos Caroline Geisler, professora assistente da Faculdade de Farmácia da UKY.
Geisler e sua equipe estão explorando uma estratégia específica para o tratamento da obesidade, envolvendo uma proteína chamada octadecaneuropeptídeo, ou ODN. O ODN é produzido pela glia do cérebro, células especializadas que suportam neurônios. Mas a Glia não é apenas as tropas de apoio do cérebro, e ODN parece ser importante para controlar nosso senso de fome.
“Agora sabemos disso [glia] desempenhar um grande papel na detecção e na comunicação do standing do corpo, e esperamos que, visando uma molécula de sinalização glial, possamos envolver muitas vias de regulamentação de energia no cérebro e evitar os efeitos colaterais da náusea e vômito ”, disse Geisler à Gizmodo.
Os pesquisadores testaram sua hipótese pela primeira vez, entregando o ODN diretamente ao cérebro posterior de ratos. Uma vez tratados, os ratos perderam peso e melhoraram seu controle de açúcar no sangue. E quando bloquearam a sinalização de ODN em ratos, os animais exibiram uma resposta mais fraca ao tratamento com GLP-1 (sugerindo que seus efeitos estão pelo menos parcialmente ligados ao ODN).
Finalmente, eles são indiretamente ratos, ratos e musaranhos com um medicamento experimental derivado do ODN, chamado TDN. Em camundongos, o TDN melhorou o controle de açúcar no sangue; Em ratos, causou perda de peso sem náusea ou vômito; E em musaranhos (os animais comumente usados para testar doenças e vômitos), o medicamento não desencadeou nada. A droga também parecia não ter efeitos perceptíveis na freqüência cardíaca, movimento e temperatura dos animais.
“Este artigo mostra pela primeira vez que dar uma versão menor do ODN na periferia ainda é eficaz para melhorar o peso corporal e o controle metabólico sem efeitos colaterais”, disse Geisler.
As descobertas da equipe, publicado Quarta -feira em Science Translational Drugs, são apenas uma prova de conceito por enquanto. Ainda existem muitas perguntas sobre exatamente como o ODN funciona no cérebro para diminuir o apetite e controlar o açúcar no sangue. Também é possível que os medicamentos baseados em ODN possam ser otimizados ainda mais para uso médico, embora a TDN pareça produzir perda constante de peso em animais por pelo menos mais de uma semana sem diminuir.
Ainda assim, os pesquisadores esperam que essa nova aula de medicamentos em potencial possa corresponder ou até superar a eficácia das terapias de GLP-1 de hoje, sendo menos um aborrecimento a se dever. E agora estão planejando desenvolver esses medicamentos para testes nas pessoas. “Temos uma linha do tempo otimista de que poderíamos estar prontos para iniciar ensaios clínicos dentro de 2 anos”, disse Geisler.
Os pesquisadores do estudo dificilmente são os únicos que trabalham para introduzir a próxima geração de melhores tratamentos para obesidade e diabetes. Mas é provável que muitas pessoas se inscrevam em uma droga segura para perda de peso que vem sem a necessidade de uma bolsa de barf.
